Процесс тестообразования имеет основное значение, так как он предшествует целому ряду последующих операций (формование, выпечка, отделка и т. д.), специфических при получении готовых изделий.
Структура выпеченных изделий формируется главным образом на стадии тестообразования. Достигаемая при этом однородность структуры теста, степень ее упорядоченности и, следовательно, качество теста и готовых изделий зависят от качества системы, полученной в процессе образования структуры теста.
Основы тестообразования
Для выработки мучных кондитерских изделий в кондитерском производстве применяется тесто различных видов. Каждый вид теста готовится по своей технологии, обеспечивающей получение готового изделия с заданными свойствами.
Классификация структуры теста
По характеру структуры тесто различных видов мучных кондитерских изделий можно разделить на три основные системы:
упругопластично-вязкие системы (затяжное, галетное, крекерное тесто);
пластично-вязкие системы (сахарное, песочное тесто);
слабоструктурированные системы (вафельное, бисквитное тесто).
Первая обязательная цель операции замеса теста — образование однородной во всей массе системы, состоящей из муки, воды, сахара, жира и других компонентов.
Главное в процессе тестообразования — формирование требуемой структуры теста и получение системы с заданными свойствами.
В начале замеса теста мука приходит в соприкосновение с водой, сахаром, жиром, солью и другими компонентами. При этом в образующемся тесте начинает происходить ряд процессов. Наибольшее значение имеют физические, коллоидные и биохимические процессы.
Микробиологические процессы, связанные с жизнедеятельностью дрожжей и кислотообразующих бактерий муки, в процессе замеса теста еще не успевают достичь интенсивности, при которой они могли бы играть решающую роль.
Каждый из сырьевых компонентов, образующих в комплексе сложную систему теста, играет определенную роль в процессе тестообразования, но наибольшее значение имеет основное сырье — мука, жир и сахар.
Влияние муки на процесс тестообразования
При производстве мучных кондитерских изделий используют преимущественно пшеничную муку высшего и I сортов, а для отдельных видов изделий — пшеничную обойную (табл. 6).
Таблица 6
Мука | Крупнота помола, % | Содержание золы, % на СВ, не более | Содержание клейковины, %, не менее | |||
Остаток на сите (шелковом или проволочном) | Проход через сито (шелковое или проволочное) | |||||
№ сита | не более, % | № сита | % | |||
Пшеничная высшего сорта |
43 | 5 | 0,55 | 28 | ||
I сорта | 35 | 2 | 43 | Не менее 75 | 0,75 | 30 |
II сорта | 27 | 2 | 38 | Не менее 60 | 1,25 | 25 |
обойная | 067 | 2 | 38 | Не менее 30 | * | 20 |
*Не менее чем на 0,07% ниже зольности зерна до очистки.
При замесе теста частицы муки начинают быстро впитывать воду, набухая при этом. Слипание набухших частичек муки в сплошную массу, происходящее в результате механического воздействия на замешиваемую массу, приводит к образованию теста.
Ведущая роль в образовании теста с присущими ему свойствами упругости, пластичности и вязкости принадлежит белковым веществам муки. Нерастворимые в воде белковые вещества муки, которые образуют клейковину (глиадин и глютенин), связывают в тесте воду не только адсорбционно (поверхностно), но и осмотически. Осмотическое набухание происходит в результате диффузии молекул воды внутрь клетки молекулы белка. Осмотическое связывание воды в основном и вызывает набухание белков. Белки клейковины способны набухать в холодной воде и удерживать воду в количестве, примерно в 2—2,5 раза большем своей массы.
Набухшие белковые вещества при замесе образуют в тесте губчатый «каркас», который в значительной степени обусловливает специфические физические свойства теста — его растяжимость и упругость.
Этот белковый губчатый структурный каркас часто называют клейковинным.
Взаимодействие белков с водой состоит из двух основных стадий, тесно связанных между собой.
Первая стадия набухания состоит в адсорбционном связывании воды с образованием вокруг частиц муки водных оболочек. При этом взаимодействие воды с гидрофильными группами происходит не только на поверхности частиц муки, но и внутри них. Первая стадия набухания является экзотермическим (т. е. с выделением теплоты) процессом и не сопровождается значительным увеличением объема частиц, так как количество воды, связанное таким путем, — около 30%.
Вторая стадия представляет собой так называемое осмотическое набухание, происходящее в результате диффузии молекул воды внутрь частиц муки.
Вторая стадия набухания протекает без выделения теплоты, но со значительным увеличением объема мицелл, так как количество воды, связанное таким путем белками, составляет свыше 200%. Большинство белков, в том числе белки клейковины, не однородны, а представляют собой комплекс различных фракций с разной молекулярной массой и различной водопоглотительной способностью.
Крахмал является основной составной количественной частью муки. В пшеничной муке содержится около 70% крахмала. Поэтому содержание, состояние и свойства крахмала существенно влияют на физические свойства теста и «силу» муки.
«Сила муки» — это способность муки образовывать тесто, обладающее после замеса и в процессе дальнейшей технологической обработки определенными физическими свойствами.
«Сильной» принято называть муку, способную поглощать при замесе теста нормальной консистенции относительно большое количество воды. Тесто из «сильной» муки очень устойчиво сохраняет свои физические свойства в процессе замеса и дальнейшей обработки.
«Слабой» считают муку, которая при замесе теста нормальной консистенции поглощает относительно мало воды. Тесто из такой муки в процессе замеса и технологической обработки быстро изменяет свои физические свойства в направлении расслабления консистенции.
«Средняя» по силе мука по описанным свойствам занимает промежуточное положение между мукой «сильной» и «слабой».
Крахмал в основном состоит из двух углеводов: амилозы и амилопектина.
Амилоза сравнительно легко растворяется только в теплой воде (свыше 40 °С), образуя истинный раствор. Амилопектин растворяется в воде лишь при нагревании под давлением. Поэтому из-за прочной структуры крахмала и низкой растворимости его фракций количество связанной влаги в нем сравнительно небольшое.
Крахмал муки, смоченный водой, при комнатной температуре может адсорбционно связывать до 35—40% влаги.
При более высокой температуре и достаточном количестве воды связывание крахмала водой увеличивается.
Чем больше в зерне и соответственно в муке крахмала, тем ниже содержание белковых веществ и тем «слабее» мука. Однако на физические свойства теста влияет не только содержание крахмала в муке, но и его свойства, в частности размеры крахмальных зерен и степень их повреждения при размоле зерна. Чем мельче зерна, тем больше удельная их поверхность и тем больше воды будет ими адсорбционно связываться при образовании теста. Это значит, что тесто из муки с более мелкими зернами крахмала или большим процентом мелких его зерен будет при одном и том же содержании воды более вязким. Целые зерна крахмала связывают воду в основном адсорбционно, максимум до 44% на сухое вещество, поэтому объем их в тесте увеличивается весьма незначительно. Поврежденные зерна крахмала могут поглотить до 200% воды. Вследствие значительного количественного преобладания крахмала в муке (его содержание достигает 70%) влага связывается белками и крахмалом муки почти поровну.
В тесте из муки большого выхода, например обойной, существенную роль в связывании воды играют и частички оболочек зерна (отрубистые частички), которые адсорбционно связывают влагу вследствие наличия в них большого числа капилляров. Именно поэтому влагоемкость такой муки повышена.
Повышение температуры и наличие достаточного количества влаги способствуют увеличению связывания крахмала с водой. При температуре выше 60 °С и избытке воды происходит процесс клейстеризации крахмала, т. е. нарушение структуры крахмальных зерен и образование коллоидного раствора.
Крахмал, смоченный водой в любом соотношении и в любых условиях, не образует связанного теста.
Зерна крахмала, частички оболочек и набухшие нерастворимые в воде белки составляют «твердую» фазу теста.
Наряду с твердой фазой в тесте имеется и жидкая фаза, которая представляет собой часть воды, не связанной адсорбционно крахмалом, белками и частичками оболочек зерна. В ней находятся водорастворимые вещества теста — минеральные и органические (водорастворимые белки, декстрины, сахара, соли и др.)
Жидкая фаза теста может частично находиться в виде свободной вязкой жидкости, окружающей элементы твердой фазы (набухшие белки, зерна крахмала и частички оболочек зерна). В пшеничном тесте значительная часть жидкой фазы может быть осмотически поглощена набухшими белками теста.
Наряду с твердой и жидкой фазами в тесте имеется газообразная фаза. Газообразная фаза возникает за счет захвата и удержания тестом пузырьков воздуха, в атмосфере которого происходит замес, а также в результате процесса брожения.
Влияние остальных основных видов сырья на процесс тестообразования
Тесто для мучных кондитерских изделий кроме муки и воды содержит и другие виды сырья, в первую очередь сахар и жир.
Сахар снижает набухание белков муки и оказывает существенное влияние на структуру теста и качество готовых изделий.
Сахар, влияя на вкус и цвет изделий, кроме того, обладает способностью ограничивать набухание, благодаря чему становится возможным регулировать степень набухаемости белков и крахмала муки. Поэтому сахар является пластификатором теста.
Допускаемые в рецептурах отклонения в дозировке сахара позволяют учитывать свойства муки и температуру.
При избытке сахара тестовые заготовки расплываются и приобретают липкость, что приводит к прилипанию теста к прокатывающим, формующим механизмам, а также к стальной ленте пекарной камеры.
Присутствие большого количества сахара в тесте без жира придает изделиям чрезмерную твердость.
Большое влияние на качество теста и изделий оказывает крупнота частиц сахара. Для получения пластичного теста, в котором резко ограничено содержание воды, следует применять не сахар-песок, а сахарную пудру. Это связано с тем, что в сравнительно небольшом количестве воды не может раствориться все предусмотренное рецептурой количество сахара и оставшиеся нерастворенными кристаллы сахара остаются видимыми на поверхности печенья, что ухудшает его качество.
Жиры, вводимые в тесто, также понижают набухаемость коллоидов муки. Адсорбционно связываясь с крахмалом и белками, жиры блокируют возможные места сцепления коллоидных частиц, ослабляют взаимную связь между ними и тем самым препятствуют проникновению влаги. Это способствует уменьшению эластичности и повышению пластичности теста.
В зависимости от вида используемого жира существенно меняются механизм и эффект пластификации.
Наибольшим преимуществом обладают жиры, сохраняющие пластичность при большом интервале температур. Обычно это достигается в сочетании твердых и жидких жиров с различными температурами плавления. В этом случае при небольшом повышении температуры плавится только часть жира, вследствие чего жир сохраняет свои пластические свойства.
В процессе замеса теста частицы жира в виде тончайших пленок распределяются между частицами муки, как бы обволакивая и смазывая их. При выпечке теста прослойки жира между частицами* муки способствуют образованию пористой структуры и хрупкости готовых изделий. Чем тоньше пленки жира и чем больше их в тесте, тем более пористую и хрупкую структуру будут иметь готовые изделия. С этой точки зрения замес теста на диспергированной, хорошо сбитой эмульсии, в которой жир распределен в виде мельчайших капелек, значительно способствует образованию хорошей структуры изделий. Если жир собирается в тесте в виде крупных капелек или шариков, он не обволакивает частички муки, плохо удерживается изделиями и выделяется из них в процессе хранения. Так ведет себя, например, жидкое растительное масло. Твердый высокоплавкий жир имеет большую вязкость и малую пластичность и тоже плохо распределяется среди частиц муки, собираясь в крупные агрегаты. Хорошо распределяется в тесте лишь жир, имеющий при определенных показателях хорошие пластические свойства, а именно жир, который сохраняет пластичность в относительно широком интервале температур.
Присутствие жира в готовых изделиях придает им слоистый и рассыпчатый характер. При увеличении количества жира тесто становится рыхлым, крошащимся, а при уменьшении — пластичность теста снижается, готовые изделия менее рассыпчаты.
Дисперсность жира оказывает большое влияние на качество изделий. Чем выше дисперсность жира, вводимого в тесто, тем активней его влияние. Поэтому лучше вносить жир в эмульгированном виде.
Молочные продукты улучшают пластичность теста и вкусовые качества изделий благодаря присутствию в них хорошо эмульгированного молочного жира.
Яичные продукты способствуют пенообразованию и разрыхлению теста: лецитин желтка является естественным эмульгатором, а яичный альбумин за счет хороших пенообразующих свойств придает изделиям пористость и способствует фиксации структуры. Кроме того, яичные продукты придают изделиям приятный вкус и цвет.
Патоку, инвертный сахар и мед в производстве мучных кондитерских изделий используют для повышения намокаемости и придания поверхности изделий золотисто-желтого цвета, который возникает вследствие разложения моносахаридов в процессе выпечки.
Определенные свойства теста достигаются различными технологическими условиями замеса и набором сырья в рецептуре.
Регулируя процесс замеса теста путем введения в рецептуру различных количеств сахара, жира и других компонентов, можно получить тесто с заранее заданными физическими свойствами.
Количество вводимой в тесто воды, температура смеси при замесе, продолжительность замеса также обусловливают физические свойства получаемого теста. Изменяя технологические факторы (влажность, температуру, продолжительность замеса) и рецептуру, на практике получают кондитерское тесто, обладающее самыми различными свойствами: от упругопластичновязкого для затяжного печенья, крекера и галет до жидкого слабоструктурированного — вафельного; от пластичного для сахарного и песочного печенья до сбитого, насыщенного воздухом бисквитного теста.
Использование сахара и жира при замесе создает условия для получения теста низкой влажности, так как при этом требуется меньше воды для ограниченного набухания белков муки.
Большее количество сахара и жира в сахарном тесте, низкая температура и непродолжительный замес ограничивают набухание белков клейковины.
Замес затяжного, крекерного и галетного теста создает условия для более полного набухания белков муки и, следовательно, получения упругого теста. Этому также способствуют меньшее количество сахара и жира в рецептурах этих видов теста, большая влажность и температура и более продолжительный замес по сравнению с сахарным тестом.
Бисквитное и вафельное тесто относится к группе слабоструктурированных систем, и приготовление этих видов теста имеет свои специфические, резко отличительные особенности.
Бисквитное тесто представляет собой дисперсную систему, которая состоит из воздушных пузырьков, отделенных друг от друга пленками дисперсионной среды очень малой толщины. Процесс приготовления бисквитного теста заключается во введении в тесто воздуха в диспергированном виде. При этом происходит значительное увеличение объема массы (в 2,5—3 раза), сопровождаемое развитием внутренней поверхности системы.
По своей структуре бисквитное тесто — это высококонцентрированная дисперсия воздуха в среде, состоящей из яйцепродуктов, сахара и муки. Поэтому бисквитное тесто можно отнести к пенам.
Вафельное тесто также относится к группе слабоструктурированных систем. Оно должно иметь жидкую консистенцию, которая обеспечивает нормальную дозировку и быстрое распределение теста по поверхности плоских вафельных форм печи. Для получения вафельного теста жидкой консистенции создаются технологические условия при замесе теста, ограничивающие слипание отдельных разрозненных частичек клейковины муки.
В реологическом отношении вафельное тесто — слабоструктурированная дисперсная система. Замес теста ведут таким образом, чтобы в момент соприкосновения с жидкостью вокруг каждой частицы муки образовывалась гидратная оболочка, препятствующая сближению и слипанию набухших частичек клейковины.
Влияние основных технологических факторов на процесс тестообразования
На физические и структурно-механические свойства теста большое влияние оказывают и технологические факторы производства, прежде всего температура, влажность и продолжительность замеса.
Влажность теста
Влажность теста зависит от ряда факторов, в первую очередь от водопоглотительной способности муки, содержания жира и сахара в рецептуре.
Водопоглотительная способность муки — это то количество воды, которое необходимо при замесе для получения теста оптимальной консистенции, обеспечивающей нормальную обработку теста на всех фазах производства.
Водопоглотительная способность зависит от влажности муки, выхода и крупноты помола, а также от содержания в ней белков.
При понижении влажности муки на 1 % водопоглотительная способность муки повышается на 1,8—1,9%. С повышением выхода муки водопоглотительная способность возрастает.
Размер частиц муки и их дисперсность также оказывают влияние на водопоглотительную способность муки. Чем крупнее частицы муки и чем неоднороднее их состав, тем меньше удельная поверхность и тем меньше воды, которая связывается мукой за определенный отрезок времени.
Большое влияние оказывает сахар на водопоглотительную способность муки. По мере увеличения количества сахара водопоглотительная способность муки уменьшается. Так при добавлении 1% сахара водопоглотительная способность муки уменьшается на 0,6%.
При замесе теста следует учитывать зависимость водопоглотительной способности муки от основных факторов. Это позволит наиболее правильно определить соотношение сырья и воды для каждого вида теста.
Ориентировочный расчет количества воды, необходимого для замеса теста, осуществляют по формуле
Х = [100С/(100—А)] — В,
где X — количество воды на один замес, кг; С — масса сухих веществ сырья, кг; А — желаемая влажность теста, %; В — масса сырья на один замес (без добавляемой воды), кг.
В производственных условиях дозировку воды при замесе теста необходимо уточнять для каждого сорта изделий отдельно в зависимости от рецептуры и водопоглотительной способности муки.
Регулирование влажности теста осуществляют в начале замеса, так как добавление муки или воды в уже образовавшееся тесто не позволит обеспечить равномерное распределение добавленного сырья в массе теста из-за наличия вполне сформировавшейся структуры теста.
Экспериментальным путем установлена влажность для каждого вида теста, которая колеблется в зависимости от водопоглотительной способности муки, содержания сахара и жира.
Влажность теста каждой группы изделий зависит от применяемых рецептур. В тесте, приготовленном из муки высшего сорта, влажность ниже, чем в тесте, приготовленном из муки более низких сортов.
Внутри каждой группы изделий также предусматриваются колебания влажности теста, так как отдельные сорта изделий отличаются содержанием сахара и жира.
Температура теста
Температура оказывает существенное влияние на процесс тестообразования, ускоряя или замедляя набухание коллоидов муки. Если необходимо увеличить набухание коллоидов муки, замес ведут при повышенной температуре, если необходимо ограничить набухание и получить пластичное тесто (например, при замесе сахарного теста), процесс ведут при пониженной температуре смеси сырья.
Для каждого вида теста существует свой оптимум температур.
Так, для сахарного и песочного теста оптимальная температура 22—25 °С, для затяжного — 38—40 °С, для галетного и крекерного — 32—35 °С.
Обработку теста, имеющего температуру 32—40 °С, необходимо проводить в помещении, где температура воздуха не ниже 20 °С. При температуре помещения около 15°С поверхность теста температурой около 40 °С заметно ухудшается (становится шероховатой), что отрицательно влияет и на внешний вид изделий. Поэтому при обработке теста в холодном помещении температура теста должна быть несколько ниже обычной.
Желаемую температуру рецептурной смеси можно придать, регулируя температуру воды или молока, идущих на замес.
Для того чтобы определить необходимую температуру подогрева молока или воды, рассчитывают количество теплоты (2 (в Дж), которую следует внести или отнять при замесе.
Количество теплоты рассчитывают по следующей формуле:
Q = mС(t1—t)
где m — масса всего сырья, кг; С — удельная теплоемкость смеси сырья, Дж/(кг-град); t1 заданная температура смеси сырья, °С; t — температура смеси сырья, °С;
Однако теоретический расчет превышает количество теплоты, которое следует внести для достижения заданной температуры теста. Это объясняется тем, что при этом расчете не учитываются теплота гидратации белков и крахмала муки, теплота растворения сахара, теплота, возникаемая при переходе механической энергии в тепловую вследствие трения теста о стенки и лопасти месильной машины и др.
Практически установлено, что количество теплоты, выделяемое благодаря указанным выше факторам, равно примерно 15% по отношению к количеству теплоты, которое следует внести в смесь для получения заданной температуры теста.
Поэтому, чтобы не усложнять расчетов, полученное значение умножают на 0,85, а затем производят деление.
Продолжительность замеса
Продолжительность замеса также оказывает существенное влияние на свойства теста.
Для получения теста с ярко выраженным упругопластичновязкими свойствами (затяжное, галетное, крекерное) продолжительность замеса увеличивается.
Для получения пластичного сахарного и песочного теста продолжительность замеса сокращают до минимума, необходимого для равномерного распределения сырья и получения связанного теста.
Продолжительность замеса для одного и того же типа теста может меняться в зависимости от содержания клейковины в муке, температуры смеси сырья, влажности теста, конструкции лопастей тестомесильной машины и частоты их вращения.
На скорость образования теста влияют содержание клейковины в муке, влажность теста, температура сырья и скорость замеса.
С увеличением количества клейковины в муке продолжительность замеса затяжного, крекерного и галетного теста снижается. При низком содержании клейковины в муке необходимо более полное ее набухание, что достигается более продолжительным замесом теста.
Увеличение количества влаги в тесте при прочих равных условиях сокращает продолжительность замеса вследствие более полного набухания клейковины.
Начальная температура смеси сырья также влияет на продолжительность замеса теста, так как температура влияет на
набухание белков муки. Увеличение начальной температуры смеси влечет за собой ускорение замеса теста.
Увеличение частоты вращения лопастей месильной машины сокращает продолжительность замеса. Однако для сахарного теста не рекомендуется чрезмерно увеличивать частоту вращения лопастей, так как в тесте быстро повышается температура, в результате чего образуется затянутое тесто, т. е. в тесте снижаются пластические и повышаются упруговязкие свойства.
Способы разрыхления теста
В кондитерском производстве для разрыхления теста преимущественно используют три способа: химический —с помощью различных солей, выделяющих в тесте газообразные вещества; биохимический — с помощью хлебопекарных дрожжей; физический, при котором используют диоксид углерода (углекислый газ) или воздух, нагнетаемый в месильные или сбивальные машины в процессе тестоприготовления.
Химический способ разрыхления теста. Химические разрыхлители можно разделить на три группы: щелочные, щелочнокислотные и щелочно-солевые.
К щелочным разрыхлителям относятся гидрокарбонат натрия (двууглекислый натрий), карбонат аммония (углекислый аммоний) и их смеси; к щелочно-кислотным — смесь гидрокарбоната натрия и кристаллических пищевых кислот или их кислых солей; к щелочно-солевым — смесь гидрокарбоната натрия и нейтральных солей, например, смесь гидрокарбоната натрия и хлорида аммония.
Наиболее часто на предприятиях используют щелочные химические разрыхлители: гидрокарбонат натрия (сода) и карбонат аммония.
Гидрокарбонат натрия NаНСO3 является наиболее распространенным химическим разрыхлителем. Разрыхляющее действие его проявляется при нагревании, когда добавленный в тесто разрыхлитель разлагается с выделением углекислоты по следующему уравнению:
2NаНСO3=Na2СO3+Н20 + СO2.
Гидрокарбонат натрия как разрыхлитель имеет ряд недостатков. В свободном виде выделяется только 50% диоксида углерода. При выделении диоксида углерода образуется 63% карбоната натрия (к массе гидрокарбоната натрия), который придает изделиям щелочной характер. Поверхность изделий при этом окрашивается в желтовато-розовый цвет, а изделия приобретают специфический привкус.
Другим наиболее широко используемым разрыхлителем является карбонат аммония (NH4)2СОз. Этот разрыхлитель образует гораздо больше газообразных продуктов.
Карбонат аммония при нагревании разлагается с выделением диоксида углерода, аммиака и воды. Реакция протекает по следующему уравнению:
(NH4)2СОз =2NH3 + С02 + Н20.
Карбонат аммония целиком разлагается в печи с выделением около 82% газообразных веществ, участвующих в разрыхлении теста, и немногим больше 18% паров воды.
Недостатком карбоната аммония как разрыхлителя является то, что изделия в теплом состоянии сохраняют запах аммиака.
При избытке этого разрыхлителя в изделиях в течение продолжительного времени ощущается запах аммиака.
При использовании смеси гидрокарбоната натрия и карбоната аммония запах менее интенсивен, при этом щелочность изделий снижается.
Преимуществом этих разрыхлителей является то, что выделение газообразных веществ происходит в основном не в тесте, а в изделиях при выпечке. Это позволяет наиболее полно использовать диоксид углерода и аммиак для разрыхления изделий.
В качестве заменителя карбоната аммония используется углеаммонийная соль (NH4)2СОз. При этом ее дозировка по сравнению с карбонатом аммония увеличивается на 30%.
Реакция протекает по следующему уравнению:
NH4HСОз =NH3+CO2+Н20.
Химические разрыхлители дозируются в зависимости от свойств теста.
Так, в сахарные сорта печенья добавляют 0,4% гидрокарбоната натрия и 0,5% карбоната аммония; в затяжные сорта печенья — соответственно 0,7 и 0,08%.
Для того чтобы получать изделия нормальной пористости, допускается варьировать дозировки химических разрыхлителей в зависимости от свойств муки: (к массе разрыхлителя) соды на ±15%. Уменьшение содержания аммония не должно превышать 50% рецептурных норм.
Допустимые отклонения от обычных доз химических разрыхлителей возможны также для регулирования массы печенья, необходимой при машинной завертке. Например, для увеличения массы печенья соответственно увеличивают дозу гидрокарбоната натрия и уменьшают дозу карбоната аммония, а для уменьшения — снижают дозу соды и увеличивают количество карбоната аммония.
Если печенье получается со вздутиями, изменяют дозу химических разрыхлителей. В этом случае увеличенная доза химических разрыхлителей устраняет этот дефект.
Выпекать печенье с использованием одного лишь карбоната аммония не рекомендуется, так как оно приобретает неприятный пресный привкус и бледный цвет, и в результате очень быстрого разложения карбоната аммония изделия получаются крупнопористыми.
Вырабатывать печенье с использованием одного гидрокарбоната натрия тоже нельзя, так как для разрыхления пришлось бы расходовать значительное его количество. В этом случае щелочность печенья значительно превышает допустимую санитарную норму.
Кроме того, гидрокарбонат натрия окрашивает поверхность печенья в желтовато-розовый цвет и придает им специфический привкус.
Наряду со щелочными могут быть использованы кислотнощелочные разрыхлители, в состав которых входит гидрокарбонат натрия и какая-либо кислота, позволяющая полностью разложить гидрокарбонат натрия и таким образом получить изделия с нейтральной реакцией.
Разрыхление теста с помощью хлебопекарных дрожжей. При этом способе разрыхления теста используют дрожжи, содержащие комплекс ферментов, сбраживающих основные сахара теста и обеспечивающие превращение моносахаров в спирт и диоксид углерода.
Как правило, применяют прессованные хлебопекарные дрожжи вида Saccharomyces cerevisiae.
Дрожжи представляют собой одноклеточные растительные микроорганизмы с комплексом ферментов, обеспечивающих превращение сахаров в диоксид углерода и спирт по уравнению
С6Н12O6—2СO2 + 2С2Н5OН.
На бродильную активность дрожжей большое влияние оказывает температура. С повышением температуры брожение ускоряется, однако при замесе дрожжевого теста температуру повышать свыше 40 °С не следует, так как при температуре 45—50 °С зимаза (фермент дрожжей) инактивируется и жизнедеятельность дрожжей снижается.
Ускорить брожение можно, увеличив количество дрожжей и сахара. Однако это приводит к увеличению потерь сухого вещества сырья в результате сбраживания сахара.
В процессе брожения в тесте в основном накапливаются молочная и уксусная кислоты и в незначительном количестве янтарная, яблочная, винная, лимонная и некоторые другие органические кислоты. Температурный оптимум кислотообразующих бактерий теста составляет около 35 °С.
Механизм процесса дрожжевого брожения подробно описан в главе «Производство печенья» — замес дрожжевого теста.
Физический способ разрыхления теста. Физический способ разрыхления теста обеспечивается введением воздушной фазы в тесто в процессе его приготовления в сбивальных или месильных машинах. В результате этого происходит насыщение теста газом или пузырьками воздуха. Во время выпечки при высокой температуре диоксид углерода и пузырьки воздуха расширяются, благодаря чему происходит образование пористых изделий.